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　　药学专业技术工作总结

　　在医药经营过程中，一切活动的目的是为人民提供安全有效的药品，是人民防病治疗的需要，为了加强人民用药的安全性，任职两年期间积极参加药学会的药品管理知识，认真听取老师所讲的内容，加强了《药物临床研究质量管理规范》〈药物临床实验质量管理规范〉〈药品经营质量管理规范〉等一系列规范学习和研讨同时给自己明确的.规则和操作，使自己明确该做什么，不该做什么，以及应当怎样做，在工作的同时还熟读〈中华人民共和国药品管理法〉依法管理药品加强药品管理监督，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康。

　　对特殊的药品进行分类摆放，分类管理，如：放射性药品，实行特殊管理。对处方药和非处方药，保健食品等分类摆放，更严格管理处方药，凭处方药销售，药品养护工作中，严格检查库存条件是否符合要求，配合保管人员进行仓库温湿度监测。药品定期进行质量抽查，对抽查中发现问题的给于更改，并建立药品养护档案。

　　任职两年来，基本上对医药商品的职业道德，法律法规知识医药商业知识，药物基础知识的运用和掌握。遵守《药品经营质量管理规范》《药品质量服务公约》能成为一名较好的驻店药师。

　　药学专业技术工作总结

　　自任职以来，不断加强自身医德修养，工作勤勤恳恳，任劳任怨，尽心尽责，对技术精益求精。刻苦钻研业务技术，努力提高业务技术水平，圆满地完成了各项工作任务。始终坚持工作质量、服务质量第一的作风。能严格按照《药品管理法》的规定，加强对药品质量的控制把关，严防假、冒、伪、劣药品进入临床。同时，做好了毒、麻、剧等特殊药品的管理，确保了临床用药安全有效。为防止舞避现象的发生，先后指定了《药品质量管理》、《药品保管》、《药品发放工作》等管理制度，使单位的药品管理趋于制度化、规范化，避免了违规操作和差错事故的发生。

　　工作学术方面有了很大的进步，每年坚持自费定期参加河北省高级研修班获益匪浅。积累了较多的工作经验，提高了自己的业务技能，较好地完成了本职工作。以医药法规为准则，时刻以高标准要求自己，坚决纠正和杜绝医药行业中的不正之风，使本人的政治素质与业务素质水平得以提高。工作中，明确自己的职责，兢兢业业，认真做好缺药登记、效期登记，认真对待处方的审核、化价、调配、发放工作。严格遵守处方调配制度，按照“三查七对”处方审查制度，严格操作，发现处方中存在的配伍禁忌、剂量、规格等方面的差错，能及时与医生联系，准确调配，认真复核，数年来发放药品准确，没有出现任何差错，获以优良的药学服务。同时，能在工作中严格执行“医疗毒性药品”、“放射性药品”、“精神药品”管理办法以及特殊管理的有关发规。在一定程度上保证了药品的财务管理的准确性，对发放到病人手中的药品，能主动向病人讲解有关用药的常识与注意事项，尤其对特殊人群用药注意事项作耐心解答，提高患者用药的依从性。积极参加本专业的各项活动，加强药学基础理论知识学习，不断充实和更新自己的知识，了解和掌握药学界的学术新动向，熟练掌握药学基础理论、基本知识和基本操作技能，利用药学专业知识指导临床合理用药。随着医药改革的不断深入，药学事业的迅速发展，药师职能的转变，积极参加临床药学药物咨询和新制剂、新剂型的研究工作，不断吸收应用国内新理论、新知识、新技术、新方法，了解和掌握药品的新动向，及时向临床提供有价值的药物信息资料，并与有关临床医护人员共同探讨最佳治疗方案，促进合理用药。

　　在今后的工作中，我将更加刻苦学习，创新开展工作，力争把专业技术水平再提高，更好地为广大人民群众服务。

　　第三篇：药学生物技术概论总结(电子版……可以做很多事儿哦……)

　　1.发酵工程主要指生物体在一定生物反应器中，以一定发酵方式，生产目标产物的工程技术体系。菌种选育利用菌种的突变（自然的或人工的），然后采用随机的方法和理性化的方法进行筛选，获得目的突变的过程。

　　2.自发突变及特点是微生物未经人工诱变剂处理或杂交等生物技术手段而自然发生的突变。特点：突变速度慢，时间长，突变频率低，一般为10-7~10-93.诱发突变及特点是人为用化学、物理诱变剂（紫外线、亚硝酸等）去处理微生物而引起的突变。特点：突变速度快，时间短，突变频率高，一般＞10-44.自然选种是利用微生物在一定条件下产生自发突变的原理，通过分离、筛选排除衰退型菌株，从中选出维持或高出原有生产水平菌株的过程。又称自然分离。

　　5.诱变育种是利用物理或化学诱变剂处理均匀分散的微生物细胞群体，促使其突变率大幅度提高，然后采用简便、高效的筛选方法，从中选出少数具有优良性状的突变菌株。

　　6.培养基人工配制的、供微生物生长繁殖和生物合成各种代谢产物所需的多种营养物质的混合物。7.孢子制备是将休眠状态的孢子经过固体表面进行扩大繁殖再形成成熟孢子的过程。

　　8.种子制备是由保藏的菌种开始，经过不断的扩大培养，使菌体数量达到能满足发酵罐接种量的需要所涉及的生产过程。

　　9.分批发酵一次性投入料液，发酵过程中不补充，一直到放罐。

　　10.连续发酵是在特定的发酵设备中进行的，一边连续不断地输入新鲜无菌料液，同时在另一边连续不断地放出发酵液。分为罐式连续发酵和管道式连续发酵。

　　11.动物组织培养从体内取出组织，模拟体内生理环境，在无菌、适当温度和一定营养条件下，使之生存和生长，并维持其结构和功能的方法。习惯上又泛指所有体外培养，即：器官培养、组织培养和细胞培养。

　　12.接触抑制细胞从接种到长满底物表面后，由于细胞繁殖数量增多相互接触，不再增加。

　　13.细胞克隆即单细胞分离培养，把一个单细胞从一个群体中分离出来单独培养，使之重新繁衍成为一个新的细胞群体的培养技术。

　　14.克隆形成率细胞群中单个细胞形成的克隆百分数称为克隆形成率，用来表示细胞生活力和独立生长能力。

　　15.克隆接种率

　　16.植物组织培养在无菌条件下，利用人工培养基对植物组织的培养，包括原生质体、悬浮细胞和植物器官等的培养。

　　17.细胞全能性任何有完整的细胞核的植物细胞拥有形成一个完整植株所必需的遗传信息，理论上都能发育成为一颗植株。

　　18.外植体从活植物体上切下进行培养的那部分组织或器官。

　　19.愈伤组织在人工培养基上由外植体长出来的一团无序生长的薄壁细胞。

　　20.原生质体植物细胞除去细胞壁后剩下的球形细胞。

　　21.单克隆抗体单一类型的只针对某一特定抗原决定簇的抗原分子。

　　22.抗体酶又称催化抗体，结合了酶与抗体的优点，既可以起酶促催化作用，又可以起抗体的选择性和专一性结合抗原作用。简答

　　1.育种选育目的（生产方面）a．提高发酵产量b．改进菌种性能c．产生新的发酵产物d．去除多余组分

　　2.自然选育方法及一般过程

　　出发菌株——斜面培养——单孢子悬浮液——单菌落分离——初筛——复筛——高产菌株稳定性试验和菌种特性考察——放大生产——随时留种保藏，做好菌种保藏工作

　　3.诱变选育方法及一般过程

　　出发菌株——斜面培养——单孢子悬浮液——诱变处理——单菌落分离（使用分离培养基及理性化筛选模型等）——初筛——复筛——高产菌株稳定性和菌种特性考察——放大生产——随时留种保藏，做好育种保藏工作

　　4.突变株的三种类型a．正变株＞110%b．负变株＜90%c．稳定株90-110%5.诱变剂分类a．物理诱变剂b．化学诱变剂c．生物诱变剂6.诱变主要环节a．出发菌株的选择b．诱变处理c．突变株筛选d．筛选方法

　　7.培养基成分及举例a．碳源糖类b．氮源蛋白质

　　c．磷源和硫源kh2po4k2hpo4na2so4mgso4d．无机离子p、s、fe、mg、ca等e．生长因子维生素、氨基酸f．前体苯乙酸、苯氧乙酸g．诱导剂l因子、b因子

　　h．促进剂和抑制剂促进剂巴比妥抑制剂溴化物i．水分

　　j．消沫剂动、植物油8.培养基种类

　　（1）合成培养基和复合培养基（2）固体培养基和液体培养基

　　（3）孢子培养基、种子培养基、发酵培养基和补料

　　培养基

　　9.生产种子的制备那两个过程a．菌种岗位的孢子制备b．生产岗位的种子制备10.菌种保藏原理

　　使微生物代谢于不活跃、生长繁殖受抑制的休眠状态，以减少菌种的变异。11.菌种保藏基本方法

　　斜面低温保藏法（短期保藏）甘油保藏法（短、中期保藏）大（小）米保藏法（中期保藏）麸皮保藏法（中期保藏）孢子滤纸保藏法（中期保藏）砂土管保藏法（中期保藏）液体石蜡保藏法（中期保藏）真空冷冻干燥法（中、长期保藏）液氮超低温保藏法（中、长期保藏）12.发酵类型（3种）

　　分批发酵补料分批发酵连续发酵13.发酵过程控制参数分类（举例）

　　物理参数：温度、压力、搅拌转速、搅拌功率、空气流量

　　化学参数：ph、基质浓度、产物浓度、溶解氧浓度、废气中氧的含量、废气中co2的含量生物参数：菌体浓度、菌丝形态14.影响孢子/种子质量的因素

　　孢子：培养基、培养温度和湿度、培养时间、冷藏时间、接种量、菌种保藏方法、定期纯化、选育菌种种子：培养基、培养条件、种龄、接种量15.细胞工程主要领域

　　动物组织培养、植物组织培养、细胞融合与单克隆抗体、细胞拆合与染色体工程、转基因生物、胚胎工程、细胞与基因治疗

　　16.细胞类型（四种贴壁/悬浮）

　　贴壁：上皮细胞型、成纤维细胞型、游走细胞型、多形细胞型

　　悬浮：悬浮在溶液中

　　17.细胞培养中常用消毒方法

　　高压蒸汽消毒、干燥高温消毒、过滤除菌、化学方法、紫外线

　　18.天然动物细胞培养基（4种）

　　血清、血浆、组织浸出液、水解乳蛋白19.常用四种细胞培养法

　　单盖玻片悬滴培养法、培养瓶原代培养、旋转管培养法、灌注小室培养法

　　20.提高细胞克隆形成率措施

　　使用适应性培养基、利用饲主细胞、牛胎血清、1-10国际单位/ml营养液的胰岛素、多用5%的浓度的co2、底物特殊处理、适应性底物

　　21.抗癌药物细胞敏感性的实验方法美蓝法、染料排斥法、集落形成试验法、噻唑盐（mtt）比色法、生长曲线测定法、放射性同位素的3h-tdr掺入法、抗癌药物的效能比（cfu-f）测定法22.大规模动物细胞培养法

　　气升式深层培养系统、微载体培养系统、微囊培养系统、中空纤维培养系统

　　23.原生质体制备法（酶/机）酶解法、机械法

　　24.植物细胞原生质体融合后杂种细胞筛选法（4）遗传互补筛选法、抗体互补筛选法、利用物理特性筛选法、利用生长特性筛选法

　　25.动物细胞原生质体融合后杂种细胞筛选法（3）利用抗药性筛选系统、营养互补筛选系统、温度敏感突变型杂种细胞的筛选

　　26.单克隆抗体大规模制备法

　　利用微载体、微囊、旋转瓶、中空纤维培养系统等进行培养。

　　27.基因工程（geneticengineering）就是把外源基因

　　通过体外重组后导入受体细胞内，使这个基因能在受体细胞内复制，转录，翻译表达的操作。四大要素：目的基因，载体，受体细胞，工具酶六步：分离，酶切，连接，转化，筛选，验证28.限制性核酸内切酶（restrictionendonucleases，

　　re）：凡是能识别和切割双链dna分子中特异核苷酸序列的dna水解酶，简称限制性内切酶。特性：切割特异性，在特定部位上水解双链dna中每一条链上的磷酸二酯键，从而造成双链缺口，切断dna分子。

　　29.星号活力（staractivity），又称第二活力（second

　　activity），指酶反应条件改变时，酶的识别特异性降低，使酶在dna分子中的切点数增加。

　　造成星号活力的因素：a、甘油浓度过高，酶切反应的体积至少要比限制性内切酶本身体积大十倍；b、酶单位数/dna比值过高，超过10u/mgdna；c、低离子强度，小于25mmol/l；d、高ph值（ph）8.0）；e、有机溶剂的存在；f、二价离子的改变30.连接酶（ligase）：催化在2条dna链之间形成磷

　　酸二酯键的酶，最适温度：1531.最常用的质粒提取方法：实验室常用三法——碱变

　　性法，氯化铯密度梯度离心法，沸水浴法。

　　注意事项：a、新配制，为了保证naoh没有吸收到空气的co2而减弱了碱性，因裂解细胞的主要是碱，而非sds，所以叫碱裂解法。b、操作要迅速，因在碱性条件下，基因组dna片段会慢慢断裂。c、颠倒时动作要轻柔，否则，基因组dna也会断裂。32.大肠杆菌作为受体细胞的优点、缺点。

　　大肠杆菌（dna重组实验和基因工程的主要受体菌）；优点：a、遗传背景清楚，载体受体系统完备；b、培养简单，生长迅速，培养周期短，抗污染能力强；c、重组子稳定，目的基因表达水平高。不足：a、不能随重组蛋白质进行修饰加工b、蛋白质分泌性能不好，形成包涵体c、蛋白质产物不能糖基化d、大肠杆菌细胞中含有热原物质

　　用于外源dna的扩增和克隆、基因的高效表达、基因文库的构建

　　33.已知序列目的基因的获得方法：pcr、化学合成法34.pcr（polymerasechainreaction）法，又称聚合

　　酶链反应或扩增技术，是一种高效快速的体外扩增技术。

　　35.使用pcr法克隆目的基因的前提条件是：已知待

　　扩增目的基因或dna片段两侧的序列，根据该序列化学合成扩展反应必需的引物。36.pcr步骤：95℃变形_双链dna模板在热作用下，

　　氢键断裂，形成单链dna；60℃退火_系统温度降低，引物与dna模板结合，形成局部双链；72℃延伸_在dna聚合酶的作用下，以dntp为原料，从引物的5’端—3’端延伸，合成与模板互补的dna链。

　　37.影响pcr的因素：热dna聚合酶；pcr反应的

　　缓冲液；引物（引物长度、g+c含量、碱基的随机分布、引物浓度）；dntp；温度循环参数。引物作用：引物决定着扩增的特异性和扩增的效率。

　　38.生物技术特点：a、目的产物在初始原料中的含量

　　较低；b、含目的产物的初始原料组成复杂，出来目的产物外，还有大量的细胞、代谢物、残留培养基、无机盐等。特别是产物类似物对目的产物的分离纯化影响很大；c、目的产物的稳定性差，具有生物活性的物质对ph、温度、金属离子、有机溶剂、剪切刀、表面张力等十分敏感，容易使其失活、变性；d、种类繁多，包括大、中、小分子，结构简单或复杂的有机化合物以及结构复杂又性质各异的生物活性物质；e、应用面广，对其质量、纯度要求高，甚至要求无菌、无热源。

　　39.分离纯化的技术要求：a、技术条件要求温和，能保持目的产物的生物活性；b、选择性要好，能从复杂的混合物中有效地将目的产物分离出来，达到较高纯化倍数；c、收率要高；d、两个技术之间要能直接衔接，不需要对材料加以处理或调整，这样可减少工艺步骤；e、整个分离纯化过程要快，能够满足高生产率要求。

　　药学专业技术工作总结

　　随着生活方式的更新和社会交往的活跃，药品行业蒸蒸日上，药品的种类也日益繁多。在人们生病时，需要药物的治疗，药店对于大多数人来说，则是一个方便的选择。但是，药物种类繁多对于不同体质的人来说，选择合适的药物对于患者的早日康复格外重要。今年寒假，我在托克逊县城实践了半个月时间，获得了经验，更增长了见识，使我对药店导购工作有了更深的了解。

　　在达康药店半个月的实习已划上了圆满的句号。在这里，第一次接触社会的实践生活，体验到生活的艰辛和不易，总体来说还是有不少的收获和所得。从一个对药品行业无知的少年变成一个既具有初步药品知识，又懂得简单的疾病治疗的青年。实习的收获是不能用语言一一所能描述的，总的来说有酸有甜、有苦有乐,苦的是让人记住那些几十种药物的疗效和基本成分，还得分清它们的适宜人群，是否有严重的副作用。快乐的是和同事领导的和睦相

　　处以及老板的风趣幽默，还有顾客对自己付出服务的肯定与赞赏和自己既充实又有滋有味的实习生活过程。其实，实习的日子不是很长，当初的我还不知道药品导购到底是干什么工作的?不知道原来感冒也是分种类的，风热感冒，伤风感冒，对于不同的患病症状，区分感冒的不同种类，用以不同的药物进行治疗，才不至于吃了药还不见效。师傅在工作上的教导，是那么的叫人印象深刻。在这里，自己对药品超市和药品导购方面有了比较深刻的认识。药物的种类繁多，总体的可分为处方药和非处方药。处方药是置于柜台内，通过持有医生的处方才能购买的药物，常见的为那种可令人产生依赖性的，如吗啡类镇痛药及某些催眠安定药，心血管疾病药和本身具有毒性须听医嘱的药物。非处方类药物无需医生处方即可购买，一般置于药品超市自选货架上。由于药品超市大，药物种类多，则将这些药物分别以其不同治疗功效而归类，划分区域。止咳平喘类、抗感冒类、维生素类、胃肠道类...每一类药物也有好多种药品，我们药品导购则是在患者进入药品超市时，询问患者所需要的药物，然后由各类药品分区负责人带领患者去相应药品去选择适当药物，同时以其病情进行相应的推荐，这就要求导购员做到对药物成分和其服用后反映及其疗效有深刻的了解，这也有利于我们充分掌握基本的用药知识。

　　初期，店长会对所有的员工进行药品基本知识的培训，才会上岗，还会对服务人员进行定期的考核和认定。在药店实习最刻骨铭心的是药店员工竭尽全力为客人提供"温馨细微"的服务，使患者温暖至心。都说服务是经营企业的形象之本，是企业的竞争之道，那么达康药店的服务魅力有表现在哪呢?那就是一张诚挚动心的笑脸，一声声悦耳动听的话语,一次次全身心投入的服务而凝结出一个个回味无穷的优质服务。在那里实习的半个月时间学到的东西可不少,感触也颇多,若要为患者或患者家属提供优质的服务，就是要充分读懂患者的心，充分理解患者的需求，以最低的价格推荐最有疗效的药物，帮助患者省钱，让患者买的放心，认识到我们药店才是真正为百姓着想的好药店。所以，要在当下满足患者的多方面要求的同时，把服务的质量提高。

　　在药店实习的这半个月，在工作岗位上勤勤恳恳付出的不光有汗水，还有智慧和技巧，更多的是自我超越。因此，自己变的成熟了，少了一份脆弱，多了份坚强，忘了如何去依靠，想的是如何去学习让自己独立自强。没有了父亲和母亲的关怀，没有了老师和同学的指点，自己的一切事物都得要自己亲自去解决，增强了自己的自信心，从这次实习中我深深的体会到没有自己办不成的事，只有自己不去做，认认真真的学习，勤勤恳恳的做事，这就是生活，是真正的生活!

　　通过实训、实习，我对药品的专业知识有了很大的提高了，尤其是服务意识、语言交流与表达能力、处理与患者关系能力、团队协作能力等方面具有明显的提高，为自己以后走上社会做了个好的开始。社会上由课本上学不到的东西，那就是社会经验，为人处世的经验，想想自己四年之后就要真正的走向社会，参加工作，也许自己的这次实习就是自己新的开始，也就意味着自己的成熟，我会在以后的工作和学习中，不怕困难，勇于克服，在实践中锻炼自己的能力，努力提高自己，实现自己的理想。

　　结束语：通过这次社会的实践，我学会了自立，懂得了团队在工作中的作用，也对药学专业方面的工作有所了解，对常见疾病的治疗和所用药物又所认识，为以后的工作和学习提供了宝贵的经验和教训，我会依次为起点，以后更加勤奋学习，锻炼自己的各方面的能力，努力提高自己的综合实力!